另外一种是药品批发公司用的药品经营许可证，这样的药品经营许可证目前几乎已经无理。对药品批发公司的硬件和软件都是很严格的要求，要求有冷库及专门的场地等等。所以目前此类药品批发公司的药品经营许可证是比较稀缺的的。
经营范围：研究、开发、生产、销售:药品、医疗器械、保健食品、保健器材、农副产品;批发:中药材,中药饮片,中成药,化学原料药,化学药制剂,抗生素原料药,抗生素制剂,生化药品、生物制品(除疫苗);农副产品的收购和种植;批发和零售:预包装食品及散装食品,乳制品(含婴幼儿配方乳粉),日用百货,家用电器;货物进出口、技术进出口,产品推广。
医药批发公司主要是代理各种药品，批发零售到各个药店，医院，由于其经营产品的特殊性，医药批发公司在注册和转让时有很多条件，药品批发公司转让有哪些注意事项？
药品批发公司需要办理营业执照和药品经营许可证，下面就详细介绍下药品经营许可证的办理，营业执照办理为普通有限责任公司，手续没有不同。
(二)企业、企业代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条的情形;
(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师;
(四)具有能够药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;
(五)具有的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件;
(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。 国家对经营品、药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有的，从其。
评价一个企业的价值，一般考虑了资金的时间价值和风险价值两个方面的因素。这是基于对未来现金流量的预测含有了很多不确定性和风险的内容,而现金流量的价值是以资金的时间价值衡量而为标准对现金资金的流量的进行折现计算所得实现的。药品批发公司转让一定要有药品经营许可证和完善的硬件设施，只有满足相关条件，才可以正常营业。
北宋王安石变法，于熙宁五年(1072年)三月颁布了《市易法》，其中药品由专卖，不允许任何人私自制作和经营任何药品。为防止制售假药，宋朝从源头抓起，专门成立负责药品制造和经营的机构。宋神熙宁九年（1076年）五月十四日，朝廷将合药所与原有的熟药库、市易务卖药所合并，在东京设立了中国历史上第一个国家药店——熟药所，又称卖药所，从药材收购、检验、管理到监督中成药的制作，都有专人负责。
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